１ 因此，人血液融漿機(jī)們根據(jù)化合物的Ｈ核磁共振譜的精細(xì)結(jié)構(gòu)，即其核磁共振吸收峰 分裂特征（分裂為幾重峰），便可反推出與該氫原子相鄰的基團(tuán)中含有幾個(gè)氫原 子，為人們進(jìn)一步了解化合物的結(jié)構(gòu)提供了重要信息。此外由精細(xì)結(jié)構(gòu)中同組 分裂譜線的相鄰譜線間的距離可進(jìn)一步推算出耦合常數(shù)值，這對(duì)于分析復(fù)雜分 子中各類核間的耦合情形，并進(jìn)而推斷分子結(jié)構(gòu)是十分有用的。 ３．核磁共振譜舉例 圖６２、圖６３和圖６４為乙醇（ＣＨＣＨＯＨ）、對(duì)氯苯基乙基醚 ３２ ２６０第六章 有機(jī)化合物 圖６２ 乙醇的１Ｈ核磁共振譜 圖６３ 對(duì)氯苯基乙基醚的１Ｈ核磁共振譜 ＣｌＯＣＨ２ＣＨ３及１，１，２三氯 乙烷（ＣｌＣＨＣＨＣｌ）的１Ｈ核磁共振譜圖。 ２２ 讀者可從化學(xué)位移、吸收峰及精細(xì)結(jié)構(gòu) 三方面去解這三個(gè)圖譜，并推知化合物 的結(jié)
構(gòu)。這里就不再展開了。 四、質(zhì)譜分析 （１）化合物分子在高能電子轟擊或 其它形式能源激發(fā)下，發(fā)生電離生成分 子離子，或先發(fā)生斷鍵，生成質(zhì)量大小不 同的分子片斷稱為碎片，再生成碎片離 子。這些帶電粒子具有不同的質(zhì)量（ｍ） 和電荷（ｚ），即具有不同的質(zhì)荷比（ｍ／ｚ）。 利用電場(chǎng)或磁場(chǎng)可使這些具不同質(zhì)荷比 的帶電粒子分開，并被分別測(cè)定。質(zhì)譜 圖６４ １，１，２三氯乙烷 的１Ｈ核磁共振譜 第四節(jié) 有機(jī)化合物的波譜分析方法簡(jiǎn)介２６１ 儀就是這樣一類儀器，它能使樣品化合物分子受激電離或裂解電離，生成分子離 子和碎片離子，并按這些帶電粒子的質(zhì)荷比將它們分離，并測(cè)定各類離子的濃 度，以樣品中所含離子的質(zhì)荷比為橫標(biāo)，相應(yīng)離子的濃度為縱標(biāo)，即得到質(zhì)譜圖。 這種分析方法就是質(zhì)譜分析。利用質(zhì)譜分析的結(jié)果，可以準(zhǔn)確地推出樣品的相 對(duì)分子質(zhì)量，及其在相應(yīng)激發(fā)條件下可能發(fā)生的各種碎片的質(zhì)量，由質(zhì)譜圖中峰 線的橫坐標(biāo)即可直接讀出化合物分子或碎片的質(zhì)荷比ｍ／ｚ，乘以相應(yīng)的電荷數(shù) 即可得到分子或碎片的質(zhì)量。目前的質(zhì)譜得到的多為一價(jià)離子，即ｚ＝１故往往 可直接從質(zhì)譜圖中讀出樣品的分子或碎片的質(zhì)量。而根據(jù)物理有機(jī)化學(xué)及結(jié)構(gòu) 化學(xué)的基本原理，可估計(jì)某類分子最易發(fā)生裂解的部位及裂解的結(jié)果，由此可以 根據(jù)質(zhì)譜分析的結(jié)果反
過來(lái)推出被測(cè)樣品分子的結(jié)構(gòu)。 由于質(zhì)譜分析能提供其它儀器分析方法所不能提供的信息，對(duì)有機(jī)化合物 的分析鑒定，特別對(duì)新合成的未知化合物的分析、表征、具有獨(dú)特的、無(wú)可替代的 作用，是一種重要的基本的有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)分析方法。因而受到廣泛的重視與 青睞，獲得迅速的發(fā)展。 （２）質(zhì)譜分析的一種重要應(yīng)用，是根據(jù)質(zhì)譜分析結(jié)果推出化合物分子式。 對(duì)于一個(gè)未知物而言，在沒有確知其分子式（分子組成）前，就急于去拼湊其結(jié) 構(gòu)式，盲目性較大，比較困難，甚至勞而無(wú)功。如果能先測(cè)得該化合物的分子式， 再結(jié)合質(zhì)譜提供的有關(guān)碎片的信息，進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析就要容易得多，常會(huì)事半功 倍。因而通過質(zhì)譜分析測(cè)求樣品化合物的分子式，是質(zhì)譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒 定中的一種重要用途。為此，必須首先測(cè)得化合物的分子質(zhì)量ｍ。大多數(shù)情況 下在一般質(zhì)譜圖中最右邊的峰線（即質(zhì)荷比最大的峰）就是分子離子峰（Ｍ＋）， ＋
